Participante de la vacuna COVID-19 desarrolla síntomas neurológicos, AstraZeneca suspende el ensayo

By Jeremy Loffredo

El martes, AstraZeneca anunció una pausa en su ensayo experimental de la vacuna COVID-19 después de que una mujer en el Reino Unido desarrollara una “sospecha de reacción grave“. La compañía también está llevando a cabo ensayos en los EE.UU., Sudáfrica y Brasil, con la inscripción en todos estos países en espera por ahora.

AstraZeneca se ha asociado con investigadores de la Universidad de Oxford para desarrollar esta vacuna y la está probando en niños de tan sólo 5 años. El científico jefe de la Organización Mundial de la Salud, Soumya Swaminathan, calificó el proyecto como una carrera por la vacuna COVID-19, “en cabeza” a principios de este año.

La compañía afirma que un panel de expertos independientes revisará la reacción adversa y decidirá si AstraZeneca debe levantar la pausa o no.

Aunque AstraZeneca dice que la mujer no ha sido diagnosticada oficialmente, una fuente anónima le dijo al New York Times que los síntomas de la mujer eran consistentes con la mielitis transversa (TM).

La TM es un trastorno neurológico caracterizado por la inflamación de la médula espinal, un elemento importante del sistema nervioso central. A menudo provoca debilidad en las extremidades, problemas de vaciado de la vejiga y parálisis. Los pacientes pueden quedar gravemente discapacitados y actualmente no existe una cura efectiva.

Las preocupaciones sobre las asociaciones entre la TM y las vacunas son bien conocidas. Una revisión de los estudios de casos publicados en 2009 documentó 37 casos de mielitis transversal asociados con vacunas, incluyendo Hepatitis B, sarampión-paperas-rubéola, difteria, tos ferina, tétanos y otros en bebés, niños y adultos. Los investigadores en Israel observaron que “las asociaciones de diferentes vacunas con un único fenómeno autoinmune aluden a la idea de que un denominador común de estas vacunas, como un adyuvante, podría desencadenar este síndrome”. Incluso el artículo del New York Times sobre la reciente pausa del ensayo de AstraZeneca señala la “especulación” pasada de que las vacunas podrían ser capaces de desencadenar la TM.

Quizás el ejemplo más infame de este fenómeno es el caso de Colton Berrett. Berrett recibió la vacuna de Merck contra el VPH a los 13 años después de que los médicos aconsejaran a su madre que ayudara a prevenir el cáncer de cuello de útero en su hipotética esposa en el futuro. Después de la vacuna, los médicos diagnosticaron a Berrett con TM, y el chico se paralizó cada vez más a medida que su columna vertebral se inflamaba cada vez más. Los médicos dijeron que eventualmente perdería la capacidad de respirar y la familia decidió intubarlo. Después de años de vivir con esta discapacidad, y de necesitar que alguien le llevara un aparato de respiración en todo momento, Berrett se quitó la vida.

Incluso si la vacuna de AstraZeneca se encuentra responsable de los síntomas de la TM del participante del ensayo, eso puede no ser la conclusión oficial. En julio, otro participante desarrolló síntomas de TM, y el ensayo de la vacuna se detuvo. Pero un “panel independiente” concluyó que la enfermedad no estaba relacionada con la vacuna, y el ensayo continuó.

Como dijo Nikolai Petrovsky de la Universidad Flinders a la Corporación Australiana de Radiodifusión, estos paneles “suelen estar compuestos por médicos, un bioestadístico y un representante médico de la empresa patrocinadora que lleva a cabo el ensayo”.

No está claro si el panel que revisó el primer caso de TM será el mismo grupo de expertos para decidir si el segundo caso de TM fue causado por la vacuna, pero el equipo de Oxford parece estar sentando las bases para otra conclusión de este tipo.

“Esto puede deberse a un problema relacionado con la vacuna. También puede que no”, dijo un portavoz de la Universidad de Oxford a ABC News el jueves.

También es significativo el hecho de que los investigadores aún no han producido una vacuna segura y efectiva contra cualquier coronavirus. Cuando los investigadores estaban experimentando con vacunas contra el SARS (similar a la COVID-19 en cuanto a que infecta los pulmones), las pruebas se detuvieron por completo, después de que los animales vacunados desarrollaron versiones aún más severas (y a veces fatales) del SARS que los animales no vacunados.

Pero mientras AstraZeneca informa a los voluntarios sobre los resultados de las pruebas con animales con las vacunas experimentales contra el SARS y el MERS, deja fuera los resultados de sus propias pruebas con animales, que sugieren la ineficacia para detener la propagación del virus.

Captura de pantalla de la hoja de información dada a los voluntarios del ensayo de la vacuna de AstraZeneca.

Como Forbes informó en mayo, los seis monos inyectados con la vacuna COVID-19 de AstraZeneca se infectaron con COVID-19 después de ser inoculados. Entonces, todos los monos fueron asesinados, lo que significa que el público no sabrá si se han desarrollado otros problemas.

Añadiendo oscuridad a los resultados del ensayo de AstraZeneca es el hecho de que los grupos de control reciben Nimenrix de Pfizer, una vacuna contra la meningitis y la neumonía.

En un tweet, el Grupo de Vacunas de la Universidad de Oxford explicó la decisión, al tiempo que parecía indicar que no espera que su propia vacuna sea segura en absoluto, ya que se esperan reacciones adversas a Nimenrix y a la nueva vacuna COVID-19.

Robert F. Kennedy Jr., jefe de asesoría legal y presidente de Children’s Health Defense, explica,

“Como ninguna de estas compañías ha tenido que probar la seguridad de sus productos contra un verdadero placebo inerte, siempre han podido descartar este tipo de trágicos resultados como una triste ‘coincidencia'”.

Además, AstraZeneca no es ajena a ocultar los datos negativos de los ensayos al ojo público. DrugWatch.com ha documentado este patrón en detalle. Por ejemplo, la compañía ocultó a sabiendas y sistemáticamente los resultados que mostraban que su fármaco antipsicótico Seroquel era ineficaz o dañino, lo cual se revela en los correos electrónicos de la compañía. (AstraZeneca tuvo que pagar 520 millones de dólares al Departamento de Justicia de los EE.UU. y 647 millones de dólares en acuerdos después de encubrir los efectos secundarios de Seroquel).

Se está procesando…
¡Bien! Ya estás en la lista.

Sin mencionar que en marzo de 2020, el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos emitió una declaración bajo la Ley PREP (con carácter retroactivo a febrero), que proporciona inmunidad de responsabilidad “contra cualquier reclamación de pérdida causada por, derivada de, relacionada con, o resultante de la fabricación, distribución, administración o uso de contramedidas médicas”, incluyendo las vacunas. Esto significa que AstraZeneca queda indemnizada contra demandas, independientemente de que su nueva vacuna produzca o no efectos perjudiciales.

AstraZeneca califica su reciente decisión de detener el juicio como una “acción de rutina“, y algunos expertos han intervenido con medidas similares. La profesora de la Universidad de Cambridge, Dra. Charlotte Summers, sostiene que la pausa es un signo de la “rigurosidad del régimen de vigilancia de la seguridad”, mientras que Florian Krammer, virólogo de la Facultad de Medicina de Icahn, sostiene de manera similar que la medida de la pausa demuestra que “sólo las terapias seguras y eficaces llegan al mercado”.

Pero, como Kennedy señala, este movimiento para investigar las reacciones adversas es cualquier cosa menos rutinario. “La industria de las vacunas no está acostumbrada a este nivel de escrutinio”, dice. Sugiere que la mayoría de los procesos de aprobación de vacunas no están sujetos a tal investigación por parte del ojo público global, y que “si las 72 dosis que ahora se exigen para los niños [como las de sarampión-paperas-rubéola] hubieran soportado una evaluación crítica por parte de tantos ojos, ninguno de ellos podría haberse acercado a una licencia de la FDA”.

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The original source of this article is Children’s Health Defense

Copyright © Jeremy LoffredoChildren’s Health Defense, 2020


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